Полиморфизмы генов системы свертываемости крови
Сообщение от Карлос. Опции темы. Add Thread to del. Регистрация Правила Главная форума Поиск. Имя: Пароль: Запомнить? Все с тромбофилией носят компрессионное белье?
/15-1.jpg)
Ой, девченки, получила сегодня анализы полиморфизмов генов системы свертываемости крови, я в таком шоке! Я не знаю что мне делать, наверное не судьба мне стать мамой с такой кровью Почитала в интернете, конечно, мало что поняла - но ясно одно- все, что я выделила жирным шрифтом сильно влияет на невынашиваемость и на отклонения у плода Девченки, кто сдавал этот анализ, напишите, плиз, что с этим делать, лечится ли это и что это значит. Я просто на гране Никогда не сдавала этот анализ, а тут такое
- Невынашивание беременности НБ — это универсальный интегрированный ответ женского организма на любое неблагополучие здоровья беременной и плода, кумулятивный интегрированный ответ на действие неблагоприятных экзогенных и эндогенных факторов. Проблема невынашивания беременности затрагивает многие семейные пары.
- Effective date :
- Уважаемые пациенты! Перед заполнением заявления на предоставление справки для налоговых органов ознакомьтесь, пожалуйста, с информацией для пациентов, планирующих получить социальный налоговый вычет по расходам на лечение и на приобретение лекарственных препаратов.
Исследование полиморфизма c. Ген MTRR кодирует аминокислотную последовательность фермента метионин синтазы редуктазы МСР , играющего важную роль в синтезе белка и участвующего в большом количестве биохимических реакций, связанных с переносом метильной группы. Одной из функций МСР является обратное превращение гомоцистеина в метионин. В качестве кофактора в этой реакции принимает участие витамин В12 кобаламин.
