Синдром Жильбера представляет собой наследственную патологию, описанную французским терапевтом в году. Она проявляется в виде повторяющихся эпизодов появления желтухи, которую сопровождает повышенное содержание билирубина в свободной форме в крови.
Как я живу с синдромом Жильбера
Точнее, от вашего браузера их поступает слишком много, и сервер VK забил тревогу. Обратитесь в поддержку сервиса. Вы отключили сохранение Cookies, а они нужны, чтобы решить проблему. Почему-то страница не получила всех данных, а без них она не работает.
Желтуха — очень серьёзный симптом, который заставляет нас думать об опасных заболеваниях вроде вирусного гепатита. Безусловно, пожелтение кожи и глаз требует консультации врача, но не всегда желтуха так страшна, как кажется. В этой статье мы расскажем, что такое синдром Жильбера и как часто он встречается.
Синдром Жильбера, или доброкачественная функциональная гипербилирубинемия , при котором в крови повышается преимущественно непрямой билирубин. Данное состояние обусловлено мутацией гена, который кодирует фермент, участвующий в обмене билирубина. К более редким симптомам можно отнести симптомы диспепсии нарушения пищеварения :. Старт диагностики - это анализ крови на общий билирубин. При этом нормальные значения билирубина для взрослых мужчин и женщин таковы:. Как правило, пациенты с синдромом Жильбера не нуждаются в специальном лечении, поскольку синдром Жильбера — это не истинное заболевание, а индивидуальная особенность организма.